一周法治播報（7.26-8.1）

析案 | 生產假冒醫用口罩的定性處罰

GVP逐條談 | 32.主動、全面、有效地收集安全性信息

?GVP逐條談 | 31.維護藥物警戒設備資源，確保業務持續

析案 | “網售處方藥行政處罰”的法律適用

藥品專利糾紛早期解決機制促進行業協同發展

藥品專利糾紛早期解決的中國方案

檢查員說 | 從GMP談檢驗方法驗證

GVP逐條談 | 30.信息化系統驗證，遵循GVP要求

GVP逐條談 | 29.藥物警戒需要哪些設備與資源

GVP逐條談 | 27.藥物警戒培訓是實現藥物警戒質量目標之必需

正確理解藥品有效期

GVP逐條談 | 25.藥物警戒負責人，PV體系負責人

GVP逐條談 | 24.藥物警戒負責人的任職要求

GVP逐條談 | 23.法定代表人或主要負責人的職責

GVP逐條談 | 22.明確的藥物警戒職責

GVP逐條談 | 21.藥物警戒部門的職責

一周法治播報（7.19-7.25）

析案|在“經藥監部門核準的地址”以外的場地儲存藥品，如何定性與處理？

GVP逐條談|20.藥品安全委員會的組成與職責

析案|淺議“以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品”的法律適用

?GVP逐條談|19.藥物警戒體系架構設計

GVP逐條談|18.受托方審計

GVP逐條談|17.受托方資質

GVP逐條談|16.理解目的，明明白白簽署藥物警戒委托協議

從《專利法》修訂看藥品管理制度變革

GVP逐條談 | 15.MAH主體責任的邊界與委托

GVP逐條談 | 14.預防與糾正措施

GVP逐條談 | 13.內審結果的記錄

一周法治播報（7.12-7.18）

基層監管部門在藥品零售環節監管面臨的困境及對策

GVP逐條談 | 11.人員與時間安排

GVP逐條談 | 10. 信息登記與變更解讀

新修訂《行政處罰法》法條競合原則的理解及與藥品行政處罰相關適用探討

新修訂《行政處罰法》今起實施！淺析藥品監管執法實踐中對主觀過錯的考量

GVP逐條談 | 9.質量指標解讀

怎樣理解運用新修訂《行政處罰法》第28條第2款？

GVP逐條談 | 8.質量保證系統

析案 | 個人“代購”進口化妝品在網上銷售，算不算跨境電商？

一周法治播報（7.2-7.9）